Pomóż Kalince z Olszewa-Borek. Liczy się każdy grosz

Fot. pomagam.plKalinka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Jej organizm nie produkuje substancji odpowiedzialnej za ochronę neuronów, w wyniku czego neurony umierają. Efektem jest postępujący zanik mięśni. Chory przestaje samodzielnie jeść, oddychać, a jego funkcje życiowe podtrzymuje respirator.

Kalinka przyszła na świat 26 maja 2017 r. Do siódmego miesiąca życia rozwijała się prawidłowo i nic nie wskazywało na to, że jest chora. Około ósmego miesiąca zaczęła tracić siły, a jej rozwój ruchowy zatrzymał się.

Reklama- Od dziesiątego miesiąca życia córka była rehabilitowana, jednak nie przyniosło to efektów. Dziecko doznało złamania kości udowej. W Wyniku tego jest unieruchomiona od pasa w dół, co dodatkowo niekorzystnie wpływa na jej stan zdrowia. Najgorsze przyszło w trzynastym miesiącu jej życia, gdyż dowiedzieliśmy się, że córka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Ta okropna choroba chce odebrać jej życie. Jedynym ratunkiem dla niej jest jak najszybszy wyjazd za granicę i podjęcie leczenia magicznym lekiem o nazwie Spinraza (Nusinersen). Ten lek to dla Kalinki jedyna nadzieja, gdyż tylko on może powstrzymać rozwój choroby. Lekarstwo to należy do pięciu najdroższych leków świata, a roczny koszt kuracji to około 540 tys. euro. Niestety jest to kwota, która przerasta nasze możliwości finansowe - czytamy na stronie pomagam.pl.

Rodzice proszą o wsparcie finansowe, które będzie przeznaczone na lek Spinraza, potrzebny sprzęt medyczny (respirator, pulsoksymetr, koflator) oraz zaopatrzenie ortopedyczne. Będą wdzięczni nawet za minimalne wsparcie.

Wpłat można dokonywać na stronie pomagam.pl.

Wyświetleń: 19512

komentarze: -

12:37, 09.07.2018r.